Os termos “heterozigoto” e “homozigoto” descrevem se os fatores hereditários para uma característica são idênticos ou diferentes. Você pode descobrir o que isso significa para as características da característica e quais são as definições em cada caso aqui.

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Homozigoto significa que o genoma de uma célula tem dois alelos idênticos , ou seja, duas cópias idênticas de um gene específico nos dois cromossomos que contêm o gene.

Heterozigoto significa que o genoma de uma célula tem dois alelos diferentes , ou seja, duas cópias diferentes de um gene específico nos dois cromossomos que contêm o gene.

Homozigotos e heterozigotos simplesmente explicados

Todas as suas características, como cor dos olhos ou tipo sanguíneo, são armazenadas em seus cromossomos. Simplificando, cada seção de um cromossomo (= gene ) é responsável pela expressão de uma característica. Cada cromossomo é duplicado nas células do nosso corpo. Você recebe um cromossomo de seu pai e um de sua mãe. Você também os chama de cromossomos homólogos . 

Se a mesma informação para uma característica, como a cor dos olhos azuis , estiver presente em ambos os cromossomos, então o organismo é homozigoto (puramente herdado) em relação à característica. 

Se informações diferentes para uma característica específica estiverem presentes em ambos os cromossomos, como a cor dos olhos azul e verde , então o organismo é heterozigoto (genética mista) em relação à característica. 

homozigoto (grego homo – = igual e zygos = tudo que conecta dois objetos entre si): Homozigoto é um indivíduo que possui dois alelos idênticos em um locus gênico . Coloquialmente também “pura hereditária”. heterozigoto oposto .

Homozigoto

Em um indivíduo homozigoto, ambos os genes de uma característica concordam. As duas variantes de genes ou alelos são, portanto, idênticas. 

Na genética clássica, você chama a combinação de dois alelos que determinam um genótipo de característica . O traço correspondentemente pronunciado é o fenótipo . 

Organismos homozigotos, portanto, têm um  genótipo homozigoto . Assim, fica sempre claro qual característica é expressa, ou seja, como é o fenótipo.

Mas é importante lembrar que homozigoto (e heterozigoto) se refere apenas a um gene específico . Um indivíduo pode ser homozigoto para um gene (cor dos olhos) e heterozigoto para outro (tipo sanguíneo). 

Uma característica especial da homozigosidade é a chamada hemizigosidade . Afeta os genes localizados nos cromossomos sexuais masculinos, ou seja, X e Y. Estes não são cromossomos homólogos (semelhantes). Consequentemente, os cromossomos X ou Y têm, cada um, apenas um alelo de um gene (e não dois). A característica também é determinada por apenas um alelo e é pronunciada de acordo. Você se refere a tais alelos como hemizigotos . Definição de Homozigoto

Homozigoto significa que um organismo diplóide tem dois alelos idênticos de um gene específico em seus dois cromossomos homólogos. 

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Heterozigosidade refere-se à herança mista em relação a uma característica genética.

Um indivíduo que possui dois conjuntos de cromossomos (diplóide) é heterozigoto para uma característica se um gene estiver presente em dois alelos diferentes nesses conjuntos de cromossomos . Se um alelo é dominante sobre o outro alelo, então a característica impressa por esse alelo aparecerá no fenótipo . Se nenhum dos alelos for dominante, o fenótipo representará um tipo misto.

O oposto da herança mista é a homozigosidade , também conhecida como homozigosidade .

Homozigoto é um termo em genética que significa que um indivíduo tem duas versões iguais de um gene . Os genes estão localizados em cromossomos na célula e os cromossomos ocorrem em pares, então existem duas versões ( alelos ) de cada gene em uma célula. Se essas duas versões do gene são exatamente a mesma receita para uma característica, ela é chamada de homozigose. O oposto – que são receitas para duas versões diferentes de uma característica – é chamado de heterozigoto .

Exemplos de homozigotos
Um gene para a cor das ervilhas das flores de ervilha pode codificar a cor vermelha (A) ou a cor branca (a). Se a flor tem o genótipo AA ou aa – ou seja, duas versões idênticas do gene no mesmo indivíduo – dizemos que ela é homozigota. Se tiver Aa – ou seja, duas variantes diferentes do gene – é heterozigoto .

Heterozigoto

Em um indivíduo heterozigoto, ambos os alelos de uma característica são diferentes. Organismos heterozigotos, portanto, têm um genótipo heterozigoto . 

Aqui a expressão das características correspondentes não é mais clara. Existem basicamente duas opções aqui:

Qualquer um dos dois alelos prevalece sobre o outro no fenótipo. Por exemplo, o alelo para a cor dos olhos castanhos ( alelo dominante ) prevalecerá sobre o alelo para a cor dos olhos azuis ( alelo recessivo ). A pessoa afetada, consequentemente, tem olhos castanhos . 

Ou uma espécie de “tipo misto” se desenvolve. Flores híbridas com flores rosas resultam de um cruzamento entre flores homozigotas com flores brancas e flores homozigotas com flores vermelhas . Você também chama isso de fenótipo intermediário. 

Gene
Gene

Em conexão com a heterozigosidade, há também o chamado efeito de heterose . Com isso você quer dizer que os genótipos heterozigotos têm vantagens sobre seus pais homozigotos. Isso ocorre, por exemplo, com cereais como milho ou centeio. Isso leva a um aumento no rendimento dessas espécies em comparação com as plantas-mãe. Definição de Heterozigoto

Heterozigoto (genética mista; inglês heterozigoto) ou heterozigose (genética mista) significa que um organismo diplóide tem dois alelos diferentes de um gene em seus dois cromossomos homólogos.

Exemplo de homozigoto heterozigoto

Vejamos outro exemplo de genótipos homozigotos e heterozigotos: 

Todo mundo tem um tipo sanguíneo. Ela não muda toda a sua vida. Você pode herdar o tipo sanguíneo A, B, AB ou 0 de seus pais. 

Uma pessoa com grupo sanguíneo B  pode ter diferentes genótipos: 

  • ” BB ” (puramente herdado / homozigoto): Isso significa que ambos os pais passaram a informação do grupo sanguíneo B para seus descendentes. O alelo responsável pela formação do grupo sanguíneo B está localizado no mesmo local em ambos os cromossomos homólogos. 
  • ” B0 ” (híbrido/heterozigoto): Isso significa que um dos pais passou as informações do grupo sanguíneo B e o outro pai passou as informações do grupo sanguíneo 0 para seus descendentes. No entanto, o alelo do grupo sanguíneo B é dominante sobre o alelo do grupo sanguíneo 0. Consequentemente, o grupo sanguíneo B é formado.%Gostaria de saber mais sobre os grupos sanguíneos e como funciona a herança dos grupos sanguíneos individuais?  Então não deixe de assistir nosso vídeo! %Thumbnail Herança do Tipo Sanguíneo

Homozigoto Heterozigoto Regras Mendelianas

A herança das formas características para a descendência é baseada em regras especiais – as regras mendelianas . Para isso, o monge Gregor Mendel realizou vários experimentos de cruzamento com plantas de ervilha. As ervilhas eram homozigotas para certas características facilmente observáveis, como a cor da semente. 

Por exemplo, Mendel cruzou plantas de ervilha homozigotas com sementes amarelas e plantas de ervilha homozigotas com sementes verdes. Todos os descendentes heterozigotos tinham sementes amarelas, uma vez que o alelo de cor amarela da semente é dominante. 

Homozigotos e Heterozigotos
Nossa informação genética está no DNA no núcleo celular de cada célula. A totalidade de toda essa informação genética também é chamada de genoma e um genoma consiste em cromossomos . Nós, humanos, temos células do corpo com um conjunto duplo de cromossomos (cada cromossomo existe em duplicata). Então eles são diplóides . Certas características são codificadas em genes nos cromossomos . Por serem diplóides, possuem dois alelos para cada característica . Um alelo é uma expressão característica.

Se houver dois alelos idênticos para uma característica , essa característica é homozigótica . Se as características diferem, falar -se-ia de heterozigosidade .

As plantas de ervilha, com as quais Mendel realizou experimentos de hereditariedade no século 19 , são adequadas para esclarecimento : Uma característica que Mendel investigou foi a cor das flores das plantas de ervilha. Existem genes para flores brancas e para flores roxas. Como o conjunto de cromossomos das células da planta de ervilha também é diplóide , cada planta tem dois alelos para essa característica. Se ambos os alelos codificam flores brancas, a planta é homozigota . Se um alelo codifica para branco e o outro para roxo, a planta é heterozigota .