O que é meiose e quais são as diferentes fases ? Neste artigo vamos mostrar o que você pode entender por meiose e como ela funciona.

A meiose é a forma de divisão nuclear e celular na qual quatro células filhas com um conjunto haplóide de cromossomos surgem de uma célula diplóide. A meiose ocorre na formação das células sexuais. A meiose preserva o número cromossômico específico da espécie durante a reprodução sexual.

Cada célula do corpo contém um conjunto diplóide (duplo) de cromossomos . Para evitar que o número de cromossomos duplique novamente a cada fertilização, o conjunto de cromossomos deve ser reduzido durante a formação das células sexuais (gametas).

Os espermatozóides e os óvulos têm um conjunto haploide (simples) de cromossomos . O conjunto de cromossomos é reduzido por meiose ( meiose ).

Em comparação com a mitose , duas divisões ocorrem na meiose. Cada divisão prossegue em várias fases (divisão de redução, divisão madura). O número de cromossomos é reduzido na primeira divisão do conjunto de cromossomos diplóide para o haploide. O número de cromossomos é reduzido pela metade. Fala-se de uma divisão de redução . Na segunda divisão, as cromátides (meio cromossomos) são distribuídas uniformemente para as células filhas. Isso é chamado de divisão equatorial .

Importância da meiose

Durante a meiose, novas combinações de genes podem resultar da troca de partes do cromossomo. Garantem assim a diversidade genética dos organismos.

A recombinação do material genético pode ocorrer durante a divisão de redução. Quando os cromossomos homólogos são pareados, formam-se tétrades, que são quatro cromátides ligadas umas às outras . O cruzamento das cromátides pode ocorrer durante a fixação e , portanto, à mistura e recombinação do genoma. O material genético paterno e materno também pode ser distribuído aleatoriamente para as novas células, separando os cromossomos homólogos.

Se você olhar para o cariograma de um óvulo ou espermatozóide, poderá ver que eles consistem apenas em 23 cromossomos. Em contraste, todas as outras células humanas, como as células da pele, consistem em 46 cromossomos. Há uma razão especial para isso: quando o óvulo e o espermatozóide se fundem, o conjunto de cromossomos também se funde. O óvulo fertilizado (o chamado zigoto) então novamente tem um conjunto diplóide (duplo) de cromossomos. As células germinativas (gametas), incluindo espermatozóides e óvulos, têm apenas um conjunto haploide (simples) de cromossomos.
A meiose (do grego meiono = diminuição) é responsável por reduzir pela metade o diplóide a um conjunto haplóide de cromossomos nas células germinativas. Se essa redução não ocorresse, o número de cromossomos continuaria aumentando durante a fertilização e haveria um número quase infinito de conjuntos de cromossomos. Os zigotos resultantes não seriam viáveis. 

Meiose simplesmente explicada

Você pode imaginar a meiose como uma forma especial de divisão nuclear . Você também pode se referir a isso como uma meiose. Basicamente ocorre em duas etapas – meiose 1 (divisão de redução) e meiose 2 (divisão de equação). 

O objetivo da meiose é produzir células com um único conjunto (haplóide) de cromossomos . Um conjunto haplóide de cromossomos é exatamente 23 cromossomos.
Essas células podem ser óvulos (oócitos) ou espermatozóides (espermatozóides), por exemplo.

Essas chamadas células sexuais, células germinativas ou gametas se misturam durante a fertilização. O óvulo é fertilizado pelo espermatozóide. O óvulo fertilizado também é chamado de zigoto. Este, então, novamente tem o conjunto completo de cromossomos duplo/diplóide com 46 cromossomos.Meiose Definition

Meiose (eng. Meiose) ou meiose é um tipo de divisão nuclear que ocorre em duas etapas. O objetivo é formar células filhas haploides. Esta formação de células germinativas é a base para a reprodução sexual.

processo de meiose

Assim como a mitose, a meiose só pode ocorrer em organismos com núcleo celular (= eucariotos ). Os procariontes , ou seja, seres vivos sem núcleo celular, não se envolvem em meiose.

Basicamente ocorre em duas partes. A primeira etapa é a meiose 1. É composta pelas fases prófase 1, metáfase 1, anáfase 1 e telófase 1. A segunda etapa é chamada de meiose 2. É composta pelas fases prófase 2, metáfase 2, anáfase 2 e telófase 2.

Você só quer ter uma visão geral rápida da meiose e aprender sobre as mudanças mais importantes nas fases? Então nosso post Meiose simplesmente explicado pode ser algo para você!

Meiose 1

Você também pode se referir à meiose 1 como divisão de redução ou primeira divisão meiótica. Consiste nas fases prófase 1, metáfase 1, anáfase 1 e telófase 1 .

Na meiose 1, pares homólogos de cromossomos são separados uns dos outros . Um par homólogo ou conjunto de cromossomos é encontrado em uma célula diplóide. Com isso, você pode se referir a um par de cromossomos que têm a mesma sequência e forma dos genes. Um desses cromossomos é do pai e outro da mãe.

Antes da meiose 1, a célula entra na interfase. Duplica o material genético. Um cromossomo com apenas uma cromátide (cromátide de 1 cromossomo) torna-se uma cromátide de 2 cromossomos. Além disso, as organelas celulares também dobram.

A intercinese ocorre entre a meiose 1 e a meiose 2 . Você pode pensar nisso como um período de descanso. 

Após a intercinese, existem duas células filhas haploides com cromossomos de 1 cromátide.

Meiose 2

A meiose 2 também é muitas vezes referida como divisão de equivalência. É relativamente semelhante à mitose clássica . A diferença importante, no entanto, é que após a divisão equatorial existem quatro células filhas haploides e não duas diploides.

Meiose Phasen

A seguir, examinaremos mais detalhadamente em quais fases individuais essas etapas consistem.

Prófase 1

A primeira fase da meiose 1 é a prófase 1 . Você pode dividir isso em mais cinco etapas .

  • Leptoteno : O DNA se condensa em cromossomos (=condensação). Isso permite que você os veja ao microscópio na estrutura bem conhecida com duas cromátides e um centrômero.
  • Zigóteno : Os cromossomos se unem e formam um par homólogo de cromossomos . Esse processo também é conhecido como sinapse.
    Um cromossomo materno se liga a um paterno e vice-versa. Você pode chamar os pares conectados de cromossomos de bivalentes . Você também pode chamar as quatro cromátides desse par de tétrade .
  • Paquíteno : Nesta fase, os cromossomos continuam a condensar. As cromátides se cruzam e, assim, trocam informações genéticas. Este processo também é conhecido como cruzamento ou cruzamento . Isso leva a uma recombinação dos genes parentais. Essa etapa é responsável pela chamada recombinação da informação genética.
    Como outras seções sempre podem ser trocadas durante o crossing over, há uma grande diversidade genética. Portanto, esse cruzamento é responsável pelo fato de que até seus irmãos podem parecer completamente diferentes de você.
  • Diplóteno : Agora os pares de cromossomos homólogos separam-se tanto quanto possível. No entanto, eles permanecem conectados em alguns pontos. Esses pontos de cruzamento entre as cromátides são chamados de quiasmas (singular: quiasma).
    No caso de oócitos que ainda não atingiram a maturidade sexual, a maturação posterior pode permanecer em fase de repouso. Este chamado dictioteno persiste até que a meiose possa ser retomada.
  • Diacinese : Com esta etapa, termina a prófase 1. O nucléolo e a membrana nuclear se dissolvem. Finalmente, o aparelho do fuso se forma. O aparelho do fuso é constituído por microtúbulos  – pequenas estruturas proteicas.

Metáfase 1

Na metáfase 1 , os cromossomos se organizam no plano equatorial. Você pode pensar nisso como o centro (equador) de toda a célula. Além disso, o aparato do fuso continua sua formação nos pólos da célula e “encaixa” nos cromossomos.

Anáfase 1

Na anáfase 1 , os pares de cromossomos homólogos são puxados das fibras do fuso para os pólos. Cromossomos inteiros são agora atraídos para os pólos e não cromátides individuais como na mitose. Como essa distribuição é aleatória, surge uma certa “variabilidade genética”.

Telófase 1

A meiose 1 termina com a telófase 1 . Primeiro, um envelope nuclear se forma em torno de ambos os conjuntos de cromossomos. As duas células filhas resultantes se separam %Referênciauma da outra no que é conhecido como citocinese. Estes agora cada um tem um conjunto de cromossomos haploides que consiste em 2 cromossomos cromátides. Você também deve lembrar que o genoma é diferente nas duas células filhas .

Meiose 2

A meiose 2 é semelhante à mitose básica. Suas fases individuais são, portanto, prófase 2, metáfase 2, anáfase 2 e telófase 2.

Prófase 2

Um novo aparato de fuso é construído em cada uma das duas células resultantes.

Metáfase 2

Os cromossomos se reorganizam no plano equatorial.

Anáfase 2

Agora, em contraste com a anáfase 1, as cromátides individuais são atraídas para os pólos.

Telófase 2

Novos envelopes nucleares se formam ao redor das cromátides nos pólos de ambas as células. Novas membranas celulares são formadas e surgem quatro células-filhas haploides .

Gametas

A meiose é particularmente importante para a formação de células sexuais (gametas). Desempenha um papel particularmente importante nos oócitos das mulheres.

Devido à nova combinação de informações genéticas e o crossing over, há uma extrema diversidade genética de todos os organismos.

No entanto, podem ocorrer erros durante a meiose. Isso pode resultar em uma grande variedade de doenças. Abaixo explicamos duas dessas doenças como exemplos.

Trisomie 21 Meiose

A trissomia 21 também é muitas vezes referida como síndrome de Down . Por um lado, ocorre quando os cromossomos homólogos não podem ser separados na meiose 1. Por outro lado, pode surgir quando as cromátides não são separadas na meiose 2.

Então pode acontecer que se formem células germinativas que contenham o cromossomo 21 duas vezes . Se outro cromossomo 21 for adicionado durante a fertilização, o óvulo fertilizado (zigoto) contém três desses cromossomos. Você também pode falar de um zigoto trissômico .

Síndrome de Klinefelter 

A síndrome de Klinefelter é uma doença masculina na qual os cromossomos sexuais são distribuídos de forma diferente. O conjunto usual de cromossomos em uma mulher consiste em cromossomos XX e em um homem cromossomos XY . Você pode pensar no cromossomo X como um cromossomo responsável pela formação das características femininas. Um cromossomo Y é responsável pela formação das características masculinas.

Na síndrome de Klinefelter, os homens têm um cromossomo X extra (XXY). Isso ocorre quando o conjunto de cromossomos XX da mulher não pode se separar adequadamente. Isso permite que dois cromossomos X acabem na mesma célula filha durante a divisão celular.

Mitose Meiose

A meiose é apenas um dos dois tipos de divisão nuclear. O segundo tipo é a mitose . É responsável pela proliferação das células do corpo. A característica especial é que são formadas células filhas que são geneticamente idênticas à célula mãe.

Meiose I – divisão de redução

Na meiose I, os cromossomos homólogos são separados uns dos outros. Uma célula mãe diploide dá origem a duas células filhas haploides. É feita uma distinção entre as seguintes fases:

 Prófase I A prófase é dividida em leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese. No geral, no entanto, os seguintes processos podem ser resumidos: os cromossomos maternos se ligam aos cromossomos paternos homólogos. A recombinação intracromossômica ( crossing over ) pode ocorrer entre cromátides não-irmãs. Finalmente, no final da prófase, o envelope nuclear se dissolve.
 Metáfase I Na metáfase I, os cromossomos homólogos se organizam no plano equatorial. Além disso, o aparato do fuso se forma nos pólos das células.
 Anáfase I Os pares homólogos de cromossomos são puxados em direção aos pólos pelo aparelho de fibra do fuso. Em contraste com a mitose, no entanto, os cromossomos inteiros são puxados para os pólos aqui, e não as fitas de cromátides individuais. Essa distribuição é aleatória e, além do crossing over, também garante que o material genético seja misturado.
 Telófase I As duas células resultantes se separam. Duas células-filhas haploides foram formadas.

Meiose II – divisão equatorial

Basicamente, a meiose II, com suas fases prófase II, metáfase II, anáfase II e telófase II, procede exatamente da mesma maneira que a mitose , com a única diferença sutil de que há um conjunto haplóide de cromossomos no final. Devido à meiose I, que já produziu duas células filhas de uma célula, há um total de quatro células filhas haploides no final da meiose II (veja a figura acima).

Conclusão

  • A meiose reduz pela metade o número de cromossomos. Isso é necessário para as células germinativas (espermatozóides e óvulos) porque os conjuntos de cromossomos se fundem durante a fertilização.
  • A meiose pode ser dividida em meiose I e meiose II. Ao final desses dois processos, quatro células-filhas haploides emergem de uma célula-mãe diploide.